XIX Congresso Nazionale sulla Sindrome di Prader-Willi
L’appuntamento annuale per condividere conoscenze scientifiche essenziali a migliorare la qualità della vita dei pazienti.
Video “La voce delle famiglie al centro”
Tratto dalle parole del libro “Il coraggio nasce piccolo” scritto da una mamma dellìAssociazione.
Convention a Napoli
Un nuovo appuntamento dedicato all’approfondimento e alle novità in merito alla malattia.
Burraco per solidarietà
Serata di Burraco alla “Bouvette La Terrazza degli Artisti” di Sorrento
Soggiorni estivi 2025
Tutte le informazioni per poter partecipare ai soggiorni formativi dedicati alle persone affette da PWS
Serata Solidale – Felixmas 2024
Una bella serata di beneficenza all’insegna del divertimento. Ringraziamo la Cooperativa Cava Felix e l’Associazione Exedra-JustHelp.it
Grazie a tutti per il magico Natale
Ringraziamo tutti coloro che hanno partecipato alla campagna solidale di Natale e in particolare i nostri volontari.
Natale In…canto
Concerto di melodie natalizie dell’Orchestra da Camera e Coro “Giovanni Ambrosini” diretta dal maestro Francesco Saverio Ambrosini.
Il nostro Natale solidale
L’appuntamento natalizio con le nostre particolari decorazioni è arrivato e con esso anche la raccolta fondi marginale a sostegno delle attività istituzionali.
I video del Congresso Nazionale
Per vedere i lavori congressuali e tutti gli ospiti con le loro relazioni.
Chiude i battenti il Congresso Nazionale, resta il bagaglio di conoscenze
270 ospiti al Congresso della Federazione Italiana Sindrome di Prader-Willi per 3 giorni di incontri, approfondimenti e scambi sulla patologia.
Intervista al Presidente Grimaldi a “Buongiorno Regione” su RAI3
La presentazione in RAI del prossimo Congresso nazionale sulla sindrome.
XVIII Congresso Nazionale della Federazione Italiana Sindrome di Prader Willi
Il Congresso Nazionale di quest’anno è organizzato dalla nostra Associazione. Gli argomenti, i relatori e tutte le informazioni per partecipare.
La Casa in Collina
Grazie all’impegno assiduo e costante del presidente Giuseppe Fortunato, unitamente alla sua famiglia ed a tutti i soci dell’Associazione “La Collina” O.d.V., il 24 febbraio
Soggiorni formativi 2024
I nuovi soggiorni formativi per i ragazzi PWS di tutte le età.
Luoghi, dettagli, come presentare le domande di partecipazione
Un piccolo dono per un grande gesto
Campagna solidale per Natale per raccogliere fondi da destinare alle attività associative.
Convocazione Assemblea ordinaria
Approvazione del Bilancio e pianificazione delle attività dell’anno 2023
Soggiorni estivi 2023
La Federazione nazionale organizza soggiorni estivi per chi è affetto da PWS. Le informazioni per richiedere la partecipazione.
Sostienici con il tuo 5xmille
Dona il tuo 5 per mille e aiutaci nei nostri progetti a sostegno di chi è affetto dalla Sindrome e delle loro famiglie.
Nuovo sito web dell’Associazione
Una guida per le famiglie, uno strumento di partecipazione, un modo per diffondere la conoscenza della PWS.
