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disabilità,
solo adattabilità
Benvenuti
Cosa facciamo

Come possiamo aiutarvi
Qui trovi le informazioni utili per la gestione e la cura delle persone affette dalla PWS.

Per i genitori
Ti accompagniamo nel percorso di cura e di assistenza, non lasciandoti mai solo.

Cosa ci riserva il futuro
Chi è affetto da PWS può vivere una vita felice. Ha solo bisogno del nostro aiuto.
lo spot per far conoscere la pws e la nostra associazione
Sensibilizzazione
Lo spot, finanziato dal CSV Sodalis di Salerno nell’ambito dell’azione “CIAK! Molto Bene”, intende promuovere la conoscenza della sindrome e la nostra mission associativa.
Lo spot ha vinto la VI edizione del “Premio O.Ma.R.” dell’Istituto Superiore di Sanità, per la migliore divulgazione attraverso video, con la seguente motivazione:
“per aver rappresentato in maniera inedita e originale la reazione umana di fronte ad una malattia rara e sconosciuta che arriva alle famiglie”. Gli attori, i testi e le scene sono stati scelti in collaborazione con la redazione e con l’aiuto della dott.ssa Maria Siano, Referente Area Comunicazione presso Sodalis ETS.
LO SPOT PER FAR CONOSCERE LA PWS
Sensibilizzazione
LO SPOT PER FAR CONOSCERE LA PWS E LA NOSTRA ASSOCIAZIONE
Sensibilizzazione
Sostienici perchè
notizie utili e iniziative
News

Convocazione Assemblea ordinaria
Approvazione del Bilancio e pianificazione delle attività dell’anno 2023

Soggiorni estivi 2023
La Federazione nazionale organizza soggiorni estivi per chi è affetto da PWS. Le informazioni per richiedere la partecipazione.

Sostienici con il tuo 5xmille
Dona il tuo 5 per mille e aiutaci nei nostri progetti a sostegno di chi è affetto dalla Sindrome e delle loro famiglie.

Nuovo sito web dell’Associazione
Una guida per le famiglie, uno strumento di partecipazione, un modo per diffondere la conoscenza della PWS.
Sezione regionale della Federazione
